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近日，在一些社会化媒体上，多名民众纷纷晒出“两条红线”的抗原，甚至表示“全家二阳”。一时之间，“新冠二阳”话题冲上热搜，从甲流手中“接棒”，又再一次霸屏。
目前，防治传染病仍以预防为主。作者觉得相对感染后服用有副作用的抗病毒 药物而言，提前接种疫 苗是风险收益比更高的选择。但过去的经验告诉我们，面对疫情，合理备药也很有必要。
2022年国家医保药品目录谈判工作落下帷幕，人民最关心的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(简称“Paxlovid”)，经过4.5个小时的拉锯，终究是未能通过谈判纳入医保目录。
1月6日，医保局下发《新冠治疗药品价格形成指引(试行)>
的通知》（下称“《通知》”），对新冠治疗药物的定价机制作出引导。
Paxlovid的火速下线，再加上国内疫情防控政策的调整，各类新冠药物、疫 苗及抗原检测等再次成为公众关注的焦点。对于马上就要来临的感染高峰期，我们应该了解一下关于新冠疫 苗、药物、抗原等相关知识。
7月25日，NMPA 官网发文宣布附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。此消息一出，真实生物迅速霸屏，各大自媒体迅速发文报道。
默沙东中国总裁田安娜近日表示，新冠药物Molnupiravir在华已递交上市申请，将在全球扩大供给。
新冠肺炎疫情爆发于2020年初，至今仍未完全消失。新冠病毒不断变异，其中奥密克戎慢慢的变成了了当前全球主要流行病株。
《新发病原体与感染》杂志上发表了一篇VV116针对奥密克戎变异株感染者的首 个临床试验结果。研究多个方面数据显示，在首次核酸检验测试阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。
近日，吉利德宣布，美国FDA已扩大了Veklury（remdesivir，瑞德西韦）的批准范围，纳入年龄在28天及以上、体重至少3公斤的COVID-19儿科患者。该批准包括因COVID-19住院的患者，以及患有轻度至中度COVID-19且有高风险进展为严重COVID-19（包括住院或死亡）的患者。
新冠疫情蔓延的第三年，全球的疫情形势仍在持续发展。纵观全球制药企业，都有不同程度的发力以应对新冠病毒，他们也因此获得了不同程度的增长。其中，辉瑞/BioNTech在去年一年中受益最多，两家企业一同研发的新冠**Comirnaty一举夺得销售冠军的宝座。
近日，开拓药业普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者III期全球多中心临床试验NCT04870606）的关键数据结果，效果良好。一时间股价应声上涨，早间开盘2分钟狂飙200%，因此，被业界给了一个名，百亿药企的“救命稻草”。
2020年迄今，**全面接种与新冠药物的上市并没有阻挡疫情在全世界的持续肆虐，然而医药行业在长期资金市场2020年经历短暂春天后，2021年便开始急转直下，整个板块因表现低迷蒙上一层阴霾。
国家医保局发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》。通知提到，及时作出调整纳入医保支付范围的新冠治疗用药，对《新冠病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》新增的奈玛特韦片/利托那韦片，由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购，医保部门按规定做好支付。
目前全球新冠疫情仍处于大流行状态，德尔塔和奥密克戎变异株叠加肆虐，病毒传播能力慢慢地加强。面对反复来袭的新冠疫情，除接种新冠**外，开发有效口服新冠治疗药物，快速、简便的创新检测的新方法也成为了当下疫情防控的新需求。
据全球基金的一名官员透露，辉瑞公司预计今年将向低收入和中等收入国家提供约1000万疗程的高效COVID-19抗病毒 药物Paxlovid。全球基金是一家医疗保健非政府组织，致力于从辉瑞公司购买这种药物。
随着2021年财报的公布，新冠业务（在此仅指新冠药物和新冠**）赢家也已出炉，其中辉瑞凭借新冠**Comirnaty和新冠药物Paxlovid营收368.57亿美元，成为最 大的新冠业务赢家，而且辉瑞新冠**Comirnaty凭借367.81亿美元的销售额成为2021年全球销售额最高的一款产品。
从2019年第新冠疫情爆发到现在，全球已经批准多款新冠**、新冠预防药物和新冠治疗药物，其中已获批的新冠**包括灭活**、腺病毒**、重组蛋白**、mRNA**和DNA**，治疗药物包括化药、抗体以及中成药。接下来，笔者将为大家盘点下美国和国内已批准的新冠**及治疗药物。